Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes

Libellé préféré : Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes;

Acronyme CISMeF : DEFECT;

ID préfixé : 188560;

Identifiant d'origine

188560;

CUI UMLS

C1861101;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [MeSH Concept]
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anomalie [Concept SNOMED CT]
- anomalie [Notion SNOMED]
- défaut (anomalie ou imperfection) [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- malformations [Qualificatif MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [MeSH Concept Supplémentaire]
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- goitre [Terme HPO]
- hyperthyroxinémie euthyroïdienne [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]