Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes

Libellé préféré : Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes;

Identifiant d'origine

C536916;

CUI UMLS

C1861101;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en proteine de transport des hormones thyroidiennes [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperthyroxinémie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]