rein polykystique, autosomique dominant

Libellé préféré : rein polykystique, autosomique dominant;

Description CIM10 : rein polykystique, type adulte;

Diag associé à un acte (%) : 86.5;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

Q612;

CUI UMLS

C0085413;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polykystose rénale autosomique dominante [MeSH Concept]
- Polykystose rénale autosomique dominante [Maladie ORDO]
- Polykystose rénale autosomique dominante de l'adulte, type 1 [Phénotype OMIM]
- Rein polykystique autosomique dominant [Terme de bas niveau MedDRA]
- Rein polykystique, autosomique dominant [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie polykystique du rein, type adulte [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie rénale polykystique autosomique dominante [Catégorie CIM-11]
- polykystose rénale autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- polykystose rénale autosomique dominante [Concept NCIt]
- polykystose rénale autosomique dominante [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Kyste séreux du rein [Terme DicoCLM]
- Kyste séreux du rein [Terme SYNODOS]
Concept(s) Orphanet
- Polykystose rénale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polykystose rénale autosomique dominante [MeSH Concept]
- Rein polykystique autosomique dominant [Terme de bas niveau MedDRA]
- maladie polykystique du rein, type adulte [Concept SNOMED CT inactif]
- maladie polykystique du rein, type adulte [Notion SNOMED]
- polykystose rénale autosomique dominante [Descripteur MeSH]
- polykystose rénale autosomique dominante [Concept NCIt]
- polykystose rénale autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
Exclu par
- dysplasie rénale [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients