Polykystose rénale autosomique dominante de l'adulte, type 1

Libellé préféré : Polykystose rénale autosomique dominante de l'adulte, type 1;

Symbole : PKD1;

Acronyme CISMeF : PKD1; ADPKD; APKD1;

ID préfixé : #173900;

Détails

Identifiant d'origine

173900;

CUI UMLS

C3149841;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage PRKD1 [Concept NCIt]
- Polykystose rénale [Thème RAMEAU]
- gène PKD1 [Composé LOINC]
- gène PKD1 [Concept NCIt]
- maladie rénale polykystique, type Potter III [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie rénale polykystique, type Potter III [MeSH Concept]
- polycystin 1, transient receptor potential channel interacting [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Polykystose rénale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- maladie rénale polykystique, type Potter III [MeSH Concept Supplémentaire]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Polykystose rénale autosomique dominante [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Diverticule du côlon [Terme HPO]
- Prolapsus de la valve mitrale [Terme HPO]
- Régurgitation de la valvule mitrale [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anévrysme cérébral en forme de baie [Terme HPO]
- défaillance rénale [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- kyste hépatique [Terme HPO]
- polykystose rénale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- gène PKD1 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients