anomalies du métabolisme des protéines plasmatiques, non classés ailleurs

Libellé préféré : anomalies du métabolisme des protéines plasmatiques, non classés ailleurs;

Description CIM10 : déficit en alpha-1-antitrypsine; bisalbuminémie;

Note d'exclusion CIM-10 : macroglobulinémie de Waldenström (C880); gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI] (D472); hypergammaglobulinémie polyclonale (D890); anomalies du métabolisme des lipoprotéines (E78);

Diag associé à un acte (%) : 50.5;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

E880;

CUI UMLS

C0494359;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en alpha-1 antitrypsine [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en alpha 1 antitrypsine [Descripteur PASCAL]
- Déficit en alpha-1-antitrypsine [MeSH Concept]
- Déficit en alpha-1-antitrypsine [Maladie ORDO]
- anomalies du métabolisme des protéines plasmatiques, non-classées ailleurs [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit en alpha-1 antitrypsine [Topic MedlinePlus]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Catégorie CIM-11]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Concept NCIt]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Descripteur MeSH]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Notion SNOMED]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Concept SNOMED CT]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit en alpha 1-antitrypsine [Terme DicoCLM]
- Hypoprotéinémie [Contre-indication TUV]
- Hypoprotéinémie sévère [Contre-indication TUV]
- déficit en alpha-1-antitrypsine [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficit en alpha-1 antichymotrypsine [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Atransferrinémie congénitale [Maladie ORDO]
- Déficit en L-ferritine [Maladie ORDO]
- Déficit en alpha-1 antichymotrypsine [Maladie ORDO]
- Déficit en alpha-1-antitrypsine [Maladie ORDO]
- Hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalies du métabolisme des protéines plasmatiques, non-classées ailleurs [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Exclu par
- autres anomalies des protéines plasmatiques [Catégorie CIM-10]
- urticaire [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- anomalies du métabolisme des lipoprotéines et autres lipidémies [Catégorie CIM-10]
- gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI] [Sous Catégorie CIM-10]
- hypergammaglobulinémie polyclonale [Sous Catégorie CIM-10]
- macroglobulinémie de Waldenström [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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