Code CIM-11 : 5C5A;
Libellé préféré : déficit en alpha-1-antitrypsine;
Définition CIM-11 : La déficience en alpha-1-antitrypsine (aatd) est un trouble génétique qui se manifeste
par l'emphysème pulmonaire, la cirrhose du foie et, rarement, comme la panniculine
cutanée, et qui se caractérise par de faibles taux sériques d'aat, le principal inhibiteur
de la protéase (pi) dans le sérum humain.;
Synonyme CIM-11 : déficit en AATD - [Alpha-1-antitrypsine]; alpha-1-antitrypsine; déficit en AATD;
Identifiant d'origine : 824872160;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Correspondance CIM-10
- Voir aussi inter- (CISMeF)
La déficience en alpha-1-antitrypsine (aatd) est un trouble génétique qui se manifeste
par l'emphysème pulmonaire, la cirrhose du foie et, rarement, comme la panniculine
cutanée, et qui se caractérise par de faibles taux sériques d'aat, le principal inhibiteur
de la protéase (pi) dans le sérum humain.
