" /> déficit en alpha-1-antitrypsine - CISMeF





Code CIM-11 : 5C5A;

Libellé préféré : déficit en alpha-1-antitrypsine;

Définition CIM-11 : Le déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose du foie et, dans de rares cas, par une panniculite, et qui se caractérise par de faibles taux sériques d'AAT (le principal inhibiteur de protéase (IP) du sérum humain).;

Synonyme CIM-11 : déficit en AATD - [Alpha-1-antitrypsine]; alpha-1-antitrypsine; déficit en AATD;

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Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

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Le déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose du foie et, dans de rares cas, par une panniculite, et qui se caractérise par de faibles taux sériques d'AAT (le principal inhibiteur de protéase (IP) du sérum humain).

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31/12/2025


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