déficits immunitaires combinés

Libellé préféré : déficits immunitaires combinés;

Note d'exclusion CIM-10 : agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse) (D800);

Rare : true;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Ne pas coder avec : true;

Détails

Identifiant d'origine

D81;

CUI UMLS

C2711630;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit combiné de l'immunité [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit immunitaire combiné [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit immunitaire combiné T et B [Maladie ORDO]
- Immunodéficit combiné [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'immunodéficience combinée [Terme de bas niveau MedDRA]
- deficit immunitaire complexe [Code CIM-9]
- déficits immunitaires combinés [Sous catégorie CIM-11]
- immunodéficience combinée [Concept SNOMED CT]
- immunodéficience mixte [Terme HPO]
- le déficit immunitaire combiné [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- déficits immunitaires combinés sévères [Sous-sous catégorie CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit combiné de l'immunité [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit immunitaire combiné [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'immunodéficience combinée [Terme de bas niveau MedDRA]
- deficit immunitaire complexe [Code CIM-9]
- immunodéficience combinée [Concept SNOMED CT]
- immunodéficience combinée congénitale [Concept NCIt]
- immunodéficience mixte [Terme HPO]
Exclu par
- anomalies du métabolisme de la purine et de la pyrimidine [Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- hypogammaglobulinémie héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- allergologie et immunologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients