immunodéficience combinée congénitale

Libellé préféré : immunodéficience combinée congénitale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une classification large des maladies héréditaires présentes à la naissance qui affectent à la fois les aspects à médiation cellulaire et humoraux de la réponse immunitaire. Le nombre de lymphocytes B circulants, de lymphocytes T et de cellules NK est variable mais le présent ne fonctionne pas correctement. La susceptibilité à l'infection constitue la principale préoccupation.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit immunitaire combiné congénital;

Détails

Identifiant d'origine

C27871;

CUI UMLS

C2711630;

A pour site(s) primitif(s)
- système immunitaire [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit combiné de l'immunité [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit immunitaire combiné [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'immunodéficience combinée [Terme de bas niveau MedDRA]
- deficit immunitaire complexe [Code CIM-9]
- déficit immunitaire combiné, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- déficits immunitaires combinés [Catégorie CIM-10]
- immunodéficience combinée [Concept SNOMED CT]
- immunodéficience mixte [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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