hypogammaglobulinémie héréditaire

Libellé préféré : hypogammaglobulinémie héréditaire;

Description CIM10 : agammaglobulinémie liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance); agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse);

Diag associé à un acte (%) : 37.0;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D800;

CUI UMLS

C0494249;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypogammaglobulinémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie héréditaire [Terme DicoCLM]
- hypogammaglobulinémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- hypogammaglobulinémie héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- hypogammaglobulinémie héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- l'hypogammaglobulinémie héréditaire [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- agammaglobulinémie héréditaire avec une baisse profonde ou absence de lymphocytes B [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Agammaglobulinémie autosomique [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie isolée [Maladie ORDO]
- Agammaglobulinémie liée à l'X [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps [Maladie ORDO]
Exclu par
- déficits immunitaires combinés [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Agammaglobulinémie [Contre-indication TUV]
- Hypogammaglobulinémie congénitale [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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