Code CIM-11 : 4A01.00;
Libellé préféré : agammaglobulinémie héréditaire avec une baisse profonde ou absence de lymphocytes
B;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un type héréditaire de déficience immunitaire primaire caractérisé par
une réduction de tous les types de gamma globulines et d'un trouble génétique rare
lié au chromosome x qui affecte la capacité de l'organisme à combattre l'infection.;
Synonyme CIM-11 : déficit héréditaire en gamma globuline dans le sang; syndrome de déficience en anticorps agammaglobulinémie héréditaire; absence héréditaire de gamma globuline dans le sang; agammaglobulinémie liée au sexe congénitale; agammaglobulinémie héréditaire; hypogammaglobulinémie héréditaire;
Inclusion CIM-11 : DICS - [déficit immunitaire combiné sévère] dû à l'absence de cellules souches lymphoïdes; syndrome de déficience en anticorps d'hypogammaglobulinémie héréditaire; agammaglobulinémie de type suisse; agammaglobulinémie autosomique récessive de type suisse;
Identifiant d'origine : 393046642;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Correspondance CIM-10
Il s'agit d'un type héréditaire de déficience immunitaire primaire caractérisé par
une réduction de tous les types de gamma globulines et d'un trouble génétique rare
lié au chromosome x qui affecte la capacité de l'organisme à combattre l'infection.
