Libellé préféré : lissencéphalie classique;
Définition CIM-11 : Affection causée par l'incapacité du cerveau de se développer correctement en raison
d'une mutation génétique, qui se caractérise par des défauts dans les cirvolutions
normales du cortex cérébral, du front élevé, de la rétrognathie et des retards de
développement. cette affection peut aussi se manifester par l'agyrie, ou pachygyrie.
cette maladie peut être associée à des mutations des gènes pafah1b1 ou dcx.;
Synonyme CIM-11 : lissencéphalie type 1;
Identifiant d'origine : 570001324;
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Affection causée par l'incapacité du cerveau de se développer correctement en raison
d'une mutation génétique, qui se caractérise par des défauts dans les cirvolutions
normales du cortex cérébral, du front élevé, de la rétrognathie et des retards de
développement. cette affection peut aussi se manifester par l'agyrie, ou pachygyrie.
cette maladie peut être associée à des mutations des gènes pafah1b1 ou dcx.
