syndrome de Waardenburg type 1

Libellé préféré : syndrome de Waardenburg type 1;

Définition CIM-11 : Ce type est dû à des mutations dans le gène pax3 et possède la caractéristique phénotypique additionnelle de la dystopie canthorum.;

Détails

Identifiant d'origine

547536187;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Waardenburg type 1 [Concept NCIt]
- Syndrome de Waardenburg type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Waardenburg type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de Waardenburg type 1 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de waardenburg de type 1 [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Waardenburg [Descripteur MeSH]

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