gangliosidose GM1

Libellé préféré : gangliosidose GM1;

Définition CIM-11 : La gangliosidose à GM1 est une maladie de surcharge lysosomale caractérisée par une déficience de la ß-galactosidase du point de vue biochimique, et par un large spectre de traits neuro-viscéraux, ophtalmologiques et dysmorphiques du point de vue clinique.;

Synonyme CIM-11 : maladie de Landing;

Synonyme CISMeF : gangliosidose à GM1;

Détails

Identifiant d'origine

401105928;

CUI UMLS

C0085131;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Gangliosidose à GM1 [MeSH Concept]
- Gangliosidose à GM1 [Maladie ORDO]
- Gangliosidose à GM1 [Descripteur PASCAL]
- Gangliosidose à GM1 [Concept NCIt]
- gangliosidose à GM1 [Concept DO]
- gangliosidose à GM1 [Concept SNOMED CT]
- gangliosidose à GM1 [Descripteur MeSH]
- gangliosidose à GM1 [Pathologie ACR]
- gangliosidose à gm>1< [Notion SNOMED]
- la gangliosidose GM1 [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Gangliosidose à GM1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- Gangliosidose à GM1 [Thème RAMEAU]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Gangliosidose à GM1 type 1 [Maladie ORDO]
- Gangliosidose à GM1, type 1 [Phénotype OMIM]
- gangliosidose à GM1 infantile [Concept SNOMED CT]
- gangliosidose à gm>1< infantile [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- autres gangliosidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Gangliosidose à GM1 [MeSH Concept]
- Gangliosidose à GM1 [Concept NCIt]
- Gangliosidose à GM1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- gangliosidose à GM1 [Pathologie ACR]
- gangliosidose à GM1 [Concept DO]
- gangliosidose à GM1 [Descripteur MeSH]
- gangliosidose à GM1 [Concept SNOMED CT]
- gangliosidose à gm>1< [Concept SNOMED CT inactif]
- gangliosidose à gm>1< [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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