syndrome de Marshall

Libellé préféré : syndrome de Marshall;

Définition CIM-11 : Le syndrome marshall est une maladie autosomique dominante multisystémique caractérisée par des anomalies oculaires, une perte auditive sensorinéale, des anomalies craniofaciales et une dysplasie ectodermique anhidrotique.;

Détails

Identifiant d'origine

1401051186;

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- Syndrome de Marshall [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Marshall [Maladie ORDO]
- Syndrome de Marshall [MeSH Concept]
- Syndrome de Marshall [Phénotype OMIM]
- syndrome de Marshall [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Marshall [Concept NCIt]
- syndrome de Marshall (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de fièvre périodique-stomatite aphteuse-pharyngite-adénite [Concept NCIt]
- syndrome de marshall [Notion SNOMED]

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