Síndrome LEOPARD - CISMeF

CISMeF

chu

Síndrome LEOPARDDescripteur MeSH

Preferred Label : Síndrome LEOPARD;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome LEOPARD;

Details

Origin ID

D044542;

UMLS CUI

C0175704;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- síndrome de Moynahan (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Defecto raro del desarrollo con afectación de piel/mucosa [ORDO Disease]
- Hiperpigmentación [ORDO Disease]
- Hiperpigmentación genética de la piel [ORDO Disease]
- Lentiginosis palpebral [ORDO Disease]
- Sordera sindrómica [ORDO Disease]
- Síndrome de Noonan y síndromes tipo Noonan [ORDO Disease]
- Síndrome malformativo con hamartosis [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Noonan con léntigos múltiples [ORDO Disease]
See also
- Neurofibromatosis 1 [MeSH Descriptor]
- Síndrome de Noonan [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Síndrome de LEOPARD [MedDRA LLT]
- Síndrome de Noonan con léntigos múltiples [ORDO Disease]
- Síndrome de lentigo múltiple [MedDRA Preferred Term]
- síndrome de lentiginosis múltiple (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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17/06/2025

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