Síndrome de Noonan

Preferred Label : Síndrome de Noonan;

DeCS synonym : Síndrome de Turner Masculino;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Noonan;

Details

Origin ID

D009634;

UMLS CUI

C0028326;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Síndrome de Turner por anomalías estructurales del cromosoma X [ORDO Disease]
- Síndrome de monosomía X [ORDO Disease]
- Síndrome de monosomía X en mosaico [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anomalía cromosómica con una posible catarata [ORDO Disease]
- Defecto sindrómico en el desarrollo del ojo [ORDO Disease]
- Desorden para succionar/tragar asociado con un síndrome identificado [ORDO Disease]
- Disgenesia gonadal de interés ginecológico [ORDO Disease]
- Enfermedad rara endocrina del crecimiento [ORDO Disease]
- Epicanto sindrómico [ORDO Disease]
- Infertilidad femenina rara [ORDO Disease]
- Insuficiencia ovárica precoz rara no adquirida [ORDO Disease]
- Linfedema sindrómico [ORDO Disease]
- Malformación sindrómica del tracto urinario o renal [ORDO Disease]
- Malposición externa de los cantos [ORDO Disease]
- Síndrome de Noonan y síndromes tipo Noonan [ORDO Disease]
- Síndrome de anomalía en el número de gonosomas [ORDO Disease]
- Síndrome de anomalías/dismorfias congénitas múltiples-discapacidad intelectual variable [ORDO Disease]
- Síndrome genético malformativo con talla baja [ORDO Disease]
- Síndrome malformativo con talla baja [ORDO Disease]
- Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- Síndrome de Costilla Pequeña y Polidactilia [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Noonan [ORDO Disease]
See also
- Neurofibromatosis 1 [MeSH Descriptor]
- Síndrome LEOPARD [MeSH Descriptor]
- Síndrome de Costello [MeSH Descriptor]
- Síndrome de Turner [MeSH Descriptor]

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