Anemia de Fanconi

Preferred Label : Anemia de Fanconi;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Anemia de Fanconi;

Origin ID

D005199;

UMLS CUI

C0015625;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Anemia aplásica [Tema MedlinePlus]
- Anemia de Addison [MedDRA LLT]
- Anemia de Cooley [MedDRA LLT]
- Anemia perniciosa [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Biermer [ORDO Disease]
- Talasemia [Tema MedlinePlus]
- anemia del vegano (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- anemia perniciosa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- talasemia beta homocigota (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Localisation(s) d'après SNOMED CT
- Médula Ósea [MeSH Descriptor]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Anemia aplásica constitucional rara [ORDO Disease]
- Defecto no sindrómico de reducción de las extremidades [ORDO Disease]
- Hiperpigmentación [ORDO Disease]
- Hiperpigmentación genética de la piel [ORDO Disease]
- Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer [ORDO Disease]
- Trastornos hematológicos con insuficiencia renal [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- Síndrome de Fanconi [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Anemia de Fanconi [ORDO Disease]
See also (suggested by CISMeF)
- Proteínas del Grupo de Complementación de la Anemia de Fanconi [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Anemia de Fanconi [ORDO Disease]
- Anemia de Fanconi [MedDRA LLT]
- Anemia de Fanconi [MedDRA LLT]
- anemia de Fanconi (trastorno) [Concepto SNOMED CT]