anämie, hämolytische, kongenitale - CISMeF

CISMeF

chu

Anämie, hämolytische, kongenitaleMeSH Deskriptor

Bevorzugtes Label : anämie, hämolytische, kongenitale;

Details

Ursprüngliche Kennung

D000745;

UMLS CUI

C0002881;

Automatisches exaktes Mappings (von CISMeF Team)
- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien [ICD-10 Kategorie (who)]
CISMeF NLP validiertes Mapping
- Anaemie hereditaer haemolytisch NNB [MedDRA LLT]
- Hereditaere Haemolytische Anaemie [ICPC-2 Deskriptor]
- Hereditaere haemolytische Anaemie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Hereditaere haemolytische Anaemie [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemien [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemien [MedDRA LLT]
- Hereditäre hämolytische Anämien [ICD-9 code]
- Kongenitale haemolytische Anaemie [MedDRA LLT]
- Kongenitale haemolytische Anaemie [MedDRA LLT]
- Kongenitale haemolytische Anaemie NNB [MedDRA LLT]
- N.n.bez. hereditäre hämolytische Anämien [ICD-9 code]
MeSH Descriptor(s) used for indexing
- anämie, hämolytische [MeSH Deskriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- stoffwechsel, angeborene störungen [MeSH Deskriptor]
UMLS Korrespondenz (gleiches Konzept)
- Anaemie hereditaer haemolytisch NNB [MedDRA LLT]
- Hereditaere Haemolytische Anaemie [ICPC-2 Deskriptor]
- Hereditaere haemolytische Anaemie [MedDRA Bevorzugter Terminus]
- Hereditaere haemolytische Anaemie [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemie, nicht spezifiziert [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemie, nicht spezifiziert [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemien [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemien [MedDRA LLT]
- Hereditäre hämolytische Anämien [ICD-9 code]
- Kongenitale haemolytische Anaemie [MedDRA LLT]
- Kongenitale haemolytische Anaemie [MedDRA LLT]
- Kongenitale haemolytische Anaemie NNB [MedDRA LLT]
- N.n.bez. hereditäre hämolytische Anämien [ICD-9 code]
Validated automatic mappings to BTNT
- Hereditaere haemolytische Anaemie, nicht spezifiziert [MedDRA LLT]
- Hereditaere haemolytische Anaemie, nicht spezifiziert [MedDRA LLT]
- Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet [ICD-10 Unter-Kategorie (who)]
- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien [ICD-9 code]
Validated automatic mappings to NTBT
- Sonstige hereditäre hämolytische Anämien [ICD-10 Kategorie (who)]
erlaubte Parameter
- Blut [MeSH Parameter]
- Diagnose [MeSH Parameter]
- Embryologie [MeSH Parameter]
- Enzymologie [MeSH Parameter]
- Epidemiologie [MeSH Parameter]
- Ethnologie [MeSH Parameter]
- Genetik [MeSH Parameter]
- Historie [MeSH Parameter]
- Immunologie [MeSH Parameter]
- Klassifikation [MeSH Parameter]
- Komplikationen [MeSH Parameter]
- Metabolismus [MeSH Parameter]
- Mikrobiologie [MeSH Parameter]
- Mortalität [MeSH Parameter]
- Operation [MeSH Parameter]
- Parasitologie [MeSH Parameter]
- Pathologie [MeSH Parameter]
- Physiopathologie [MeSH Parameter]
- Prävention und Kontrolle [MeSH Parameter]
- Psychologie [MeSH Parameter]
- Rehabilitation [MeSH Parameter]
- Röntgentherapie [MeSH Parameter]
- Rückenmarksflüssigkeit [MeSH Parameter]
- Therapie [MeSH Parameter]
- Urin [MeSH Parameter]
- Virologie [MeSH Parameter]
- chemische Induktion [MeSH Parameter]
- medikamentöse Therapie [MeSH Parameter]
- pflegend (Pflege) [MeSH Parameter]
- therapeutische Diät [MeSH Parameter]
- veterinär [MeSH Parameter]
- Ätiologie [MeSH Parameter]
- Ökonomie [MeSH Parameter]

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23/10/2025

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