Libellé préféré : membrane artificielle;

Définition du MeSH : Membranes conçues artificiellement, par exemple les membranes semi-perméables utilisées dans la DIALYSE RENALE, les membranes mono- et bi-moléculaires utilisées comme modèles pour la simulation des MEMBRANES CELLULAIRES. Ces membranes sont aussi utilisées dans le processus de REGENERATION TISSULAIRE GUIDEE. [Traduction effectuée avant 2008];

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Membranes conçues artificiellement, par exemple les membranes semi-perméables utilisées dans la DIALYSE RENALE, les membranes mono- et bi-moléculaires utilisées comme modèles pour la simulation des MEMBRANES CELLULAIRES. Ces membranes sont aussi utilisées dans le processus de REGENERATION TISSULAIRE GUIDEE. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
C-WALK 1C40
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2907059/fr/c-walk-1c40
Service attendu Suffisant en raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
membrane artificielle
pied
amputation traumatique
membre inférieur
résultat thérapeutique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
ADJUST - Pied à restitution d'énergie de classe I
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030783/fr/adjust
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe I.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
amputation traumatique
membrane artificielle
pied
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TUTOMESH - implant de paroi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1722897/fr/tutomesh
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1722896/fr/tutomesh
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique de TUTOMESH, lors d'interventions en milieu septique en l'absence de possibilité de fermeture directe, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) La Commission s'est prononcée pour une absence d'Amélioration du Service Attendu (ASA V) de TUTOMESH par rapport à la chirurgie sans renforcement pariétal en milieu infecté ou à potentiel septique élevé. Lors des interventions chirurgicales en milieu infecté ou à potentiel septique élevé, lorsque la fermeture directe n'est pas réalisable, le renfort de paroi biologique TUTOMESH a un intérêt en l'absence d'autres alternatives.
2014
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paroi abdominale
membrane artificielle
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison des membranes à haute et à basse perméabilité pour maladie rénale en phase terminale
http://www.cochrane.org/fr/CD005016
Nous avons voulu analyser les données actuellement disponibles sur les avantages et les inconvénients de l'hémodialyse à haute et à basse perméabilité.
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
insuffisance rénale chronique
dialyse rénale
membrane artificielle

---
N1-SUPERVISEE
SEPRAFILM - Barrière anti-adhérences
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_488118
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_488121/cepp-830
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de SEPRAFILM, de par la diminution de la formation des adhérences à l'origine d'occlusions intestinales. - l'intérêt de santé publique, compte tenu du caractère de gravité et du coût des pathologies induites (occlusions intestinales) par la formation des adhérences ; Amélioration du SA : ASA non modifiée par rapport à l'avis de la CEPP du 5 novembre 2003 (de niveau IV). 10 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adhérences tissulaires
complications postopératoires
membrane artificielle
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SEPRAFILM - Barrière anti-adhérences
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398574
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adhérences tissulaires
complications postopératoires
acide hyaluronique
membrane artificielle
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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25/04/2024


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