Description : Les carcinomes corticosurrénaliens sont des tumeurs rares et agressives, dont l'incidence
est estimée entre un et deux cas par million d'habitants. Leur diagnostic se fait
dans trois situations cliniques : lors du bilan d'un syndrome d'hypersécrétion hormonale,
lors d'investigations de symptômes locorégionaux ou, de manière fortuite, à l'occasion
d'un bilan radiologique. Leur traitement est généralement chirurgical sauf dans les
situations métastatiques d'emblée dépassées. La chimiothérapie adjuvante par mitotane
est associée à une amélioration de la durée de survie sans récidive, pour autant que
le médicament soit administré à la dose thérapeutique adéquate. De nouvelles thérapies
anticancéreuses ont récemment fait leur apparition pour le traitement des récidives,
mais leur efficacité reste malheureusement encore insatisfaisante.;
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