Description : L’hypothyroïdie congénitale est l’endocrinopathie congénitale la plus fréquente, avec
une incidence d’environ 1:3000 naissances1)–4). L’hypothyroïdie se caractérise par
un apport insuffisant d’hormones thyroïdiennes à l’organisme. Le développement normal
du cerveau in utero et après la naissance dépend fortement d’un apport adéquat en
hormones de la thyroïde. Les récepteurs pour les hormones thyroïdiennes s’expriment
dans le cerveau déjà pendant le premier trimestre de la grossesse5). L’hypothyroïdie
congénitale se manifeste dans la phase vulnérable du développement cérébral, mais
se laisse diagnostiquer et traiter après la naissance par le dépistage néonatal. Il
s’agit de la cause évitable d’un retard mental la plus fréquente1)–4).;