Microdélétions 17q21.31

Titre : Microdélétions 17q21.31;

URL : https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/17q21.31%20Microdeletions%20French%20FTNW.pdf

Description : La microdélétion 17q21.31 est une affection génétique très rare dans lequel un minuscule fragment est absent d'un des deux chromosomes 17. Ce petit fragment absent augmente la possibilité d'un retard du développement et du langage, et des difficultés d'apprentissage. Mais il existe une importante variation individuelle;

Année : 2010;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

Langue
- français [Langue]
Pays
- Royaume-Uni [Pays]
Éditeur
- Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information patient et grand public

Indexation :

Descripteur MeSH
- *chromosomes humains de la paire 17
- *délétion de segment de chromosome
Maladie ORDO
- *Syndrome de Koolen-De Vries

Spécialité(s) :

***cytologie
***génétique

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