Description : Les phacomatoses se caractérisent par un ensemble d'affections souvent héréditaires
comprenant des malformations congénitales, tumeurs bénignes, hamartomes de topographie
diverses, parfois multiples. Parmi les génodermatoses, la neurofibromatose 1 (NF1)
est la maladie autosomique dominante la plus fréquente avec une incidence de 1/3 000
naissances. Elle se caractérise par des manifestations essentiellement dermatologiques
et neurologiques qui justifient d'une surveillance clinique régulière. Les principes
de prise en charge de la NF1 en l'absence actuelle de traitement curatif, repose sur
le dépistage précoce de la maladie et de ses complications dans le cadre d'une prise
en charge multidisciplinaire.;