Description : Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une microcéphalie et d'une fente palatine
à d'autres anomalies variables incluant faciès inhabituel, hypotélorisme, pigmentation
anormale de la rétine, hypoplasie maxillaire, goitre, camptodactylie, déficit intellectuel
modéré et dermatoglyphes anormaux...;
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