Description : Nous disposons en Suisse, depuis plus de 40 ans, d’un dépistage néonatal pour de nombreuses
maladies métaboliques congénitales, communément appelé «test de Guthrie». Le 4ème
jour de vie on prélève chez chaque nouveau-né en Suisse un petit échantillon de sang
qu’on laisse sécher sur un papier-filtre. Depuis l’automne 2005 l’évaluation est centralisée
dans le laboratoire de dépistage néonatal de la Clinique pédiatrique universitaire
de Zurich. Jusqu’ici six maladies traitables sont dépistée et, dès le 1er janvier
2011, la mucoviscidose fera partie de ce dépistage.;
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