Description : Un remodelage osseux exagéré diminue la masse et détériore la microstructure osseuses,
conduisant à l'ostéoporose. Les bis phosphonates et les modulateurs sélectifs des
récepteurs aux oestrogènes diminuent le remodelage osseux en inhibant la résorption
ostéoclastique, alors que l'hormone parathyroïdienne et le tériparatide augmentent
de préférence la formation osseuse. L'élucidation des mécanismes moléculaires du remodelage
osseux a conduit au développement d'agents inhibant le remodelage, tels que l'anticorps
monoclonal humain dénosumab, antagoniste d'un facteur indispensable à l'ostéoclastogenèse
(RANK ligand), et l'odanacatib, antagoniste d'une enzyme de dégradation du collagène
(cathepsine K). Un antagoniste de la sclérostine, molécule inhibitrice de l'activité
ostéoblastique, pourra offrir de nouvelles perspectives pour le traitement anabolique
de l'ostéoporose;
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