Description : Le triple-A syndrome ou syndrome d'Allgrove est une affection rare de transmission
autosomique récessive dont les premiers cas furent rapportés par Allgrove et al. en
1978 [1]. Ce syndrome est caractérisé par une achalasie, une alacrimie, et une insuffisance
surrénalienne par résistance à l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). Il peut être associé
à des anomalies du système nerveux autonome, central et périphérique, une hyperkératose
palmo-plantaire, une petite taille, une ostéoporose, une langue d'aspect fissuré,
et une microcéphalie;
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