Description : L'hémochromatose de type 1 (également appelée hémochromatose classique) est la forme
la plus commune d'hémochromatose héréditaire (HH), un groupe de maladies caractérisées
par une surcharge tissulaire en fer d'origine génétique. Elle est fréquemment et exclusivement
rencontrée dans les populations caucasiennes avec une prévalence de la prédisposition
génétique 1/200-1/1000 mais à cause de sa faible pénétrance et de son expression phénotypique
variable, les formes sévères de la maladie sont rares. Les hommes sont plus souvent
cliniquement affectés que les femmes. La maladie clinique débute entre 30 et 50 ans;
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