Description : Le syndrome d'Hartnup est une maladie métabolique rare appartenant au groupe des aminoaciduries
primaires héréditaires, liée au transport anormal des acides aminés neutres (tryptophane,
alanine, asparagine, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, phénylalanine, sérine,
thréonine, tyrosine et valine) dans l'intestin et les reins ...;
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