Syndrome de délétion 22q11.2

Titre : Syndrome de délétion 22q11.2;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=567

Description : Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines, une dysmorphie faciale, un retard du développement et une immunodéficience.;

Année : 2012;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

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Niv preuve

false;

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- *syndrome de délétion 22q11

Spécialité(s) :

*********cardiologie
******tératogénicité
******hématologie
***endocrinologie
***rhumatologie
***handicap
***génétique

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