Description : Les médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg exposent à des risques
de troubles psychiatriques ainsi qu’à des troubles de la fonction sexuelle, qui peuvent
conduire à des idées suicidaires. En complément des mesures européennes annoncées
en septembre 2025, l’ANSM renforce l’information des patients sur ces médicaments.
En effet, elle met en place une attestation annuelle d’information partagée qui doit
être cosignée par le médecin et le patient. À partir du 16 avril 2026, pour toute
initiation de traitement, la présentation de cette attestation au pharmacien, en plus
de l’ordonnance du médecin, conditionnera la dispensation du finastéride 1 mg. Les
patients dont le traitement est renouvelé devront présenter cette attestation cosignée
à partir du 16 juin 2026, afin qu’ils aient le temps de revoir leur médecin...;
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