Description : Nature de la demande Radiation L'essentiel La Commission considère que les nouvelles
données cliniques fournies concernant les spécialités LOMEXIN 600 mg et TERLOMEXIN
200 mg, capsule molle vaginale, et LOMEXIN 2 %, crème, ne sont pas de nature à modifier
sa dernière appréciation de l’évaluation de ces spécialités (cf. l’avis de la Commission
de la transparence du 21/09/2016). Les conclusions de cette évaluation restent par
conséquent inchangées. Avis favorable au maintien des conclusions précédentes de la
Commission pour les présentations concernées par la demande dans : les candidoses,
dermatophyties, et Pityriasis versicolor pour LOMEXIN 2 % crème (pour plus de précisions
cf. l’AMM), les candidoses génitales surinfectées ou non par des bactéries Gram
pour LOMEXIN 600 mg et TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale (pour plus de précisions
cf. l’AMM).;
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