Description : Contexte-Objectif L’objectif de cette évaluation a été de déterminer l’intérêt du
recours au séquençage haut débit ciblé (SHD ou NGS, pour Next generation sequencing)
d’un panel d’altérations moléculaires pour guider la prise en charge du myélome multiple,
dans le cadre des soins courants. Il s’agit de définir (1) les altérations moléculaires
pertinentes à rechercher dans la prise en charge du myélome multiple, (2) l’utilité
clinique de la recherche de la maladie résiduelle minimale (MRD), (3) la place du
NGS dans la recherche des altérations moléculaires et de la MRD et (4) conditions
de réalisation du SHD spécifiques au myélome multiple.;
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