Description : L’ANSM a été informée d’un retard de production des médicaments à base de quétiapine
300 mg LP et 400 mg LP par le laboratoire Viatris, accentuant les tensions d’approvisionnement
en quétiapine actuellement rencontrées en France. Dans ce contexte, nous avons réuni
les représentants des professionnels de santé, des patients et les acteurs de la chaîne
du médicament afin de faire un point sur la situation et les actions que nous mettons
en œuvre. Nous rappelons aux professionnels de santé les mesures mises en place et
toujours en vigueur depuis le début des tensions (voir encadré). Par ailleurs, nous
travaillons à des solutions en lien avec les acteurs de la chaîne du médicament, afin
de limiter l’impact de ces nouvelles tensions pour les patients. Suite à un retard
de conditionnement du produit fini, le laboratoire Viatris n’est pas en capacité de
réaliser les approvisionnements en médicaments à base de quétiapine 300 mg LP et 400
mg LP selon le calendrier qu’il avait initialement prévu et annoncé. Ce laboratoire
compensait jusqu’à présent de façon significative l’insuffisance d’approvisionnement
des laboratoires directement touchés par les difficultés du site de production Pharmathen.
Bien que celles-ci soient en cours de résolution, le décalage intervient dans un contexte
tendu et va entrainer une dégradation de la disponibilité de ces traitements jusqu’à
la mi-septembre 2025. La quétiapine 50 mg LP Viatris n’est pas concernée par ce retard
de conditionnement. Cependant, nous demandons aux médecins et pharmaciens de ne pas
reporter les prescriptions et dispensations sur la quétiapine LP 50 mg pour les patients
n’utilisant pas ce dosage habituellement. Ceci, afin de garantir sa disponibilité
pour les besoins usuels...;
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