Syndrome d’Alagille

Titre : Syndrome d’Alagille;

URL : https://www.chu-lyon.fr/syndrome-dalagille

Description : Le syndrome d’Alagille est une maladie autosomique dominante. Le plus souvent elle est due à une mutation du gène (JAG1) localisé sur le chromosome 20.;

Année : 2025;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- HCL - Hospices Civils de Lyon [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information patient et grand public

Indexation :

Notion SNOMED
- *syndrome d'alagille
Descripteur MeSH
- *syndrome d'Alagille

Spécialité(s) :

******cardiologie
******tératogénicité
******hépatologie
***gastroentérologie
***handicap
***pédiatrie
***génétique

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