Description : Nous avons été informés d’un défaut qualité impactant certains lots de lentilles intraoculaires
préchargées, implantées chirurgicalement dans l’œil lors d’opérations de la cataracte.
Ces lentilles, fabriquées par les sociétés Nidek Co Ltd (modèle Eyecee One) et STAAR
Surgical Japan (modèle KS-SP), peuvent être à l’origine de cas d’hypertonie oculaire.
Les lots de lentilles de ces deux modèles ont commencé à être utilisés en France après
le 10 décembre 2021. Nidek et STAAR ont rappelé en France toutes les lentilles concernées
auprès des centres implanteurs. Elles ne sont donc plus disponibles ni utilisées sur
le marché français. Afin de prévenir le risque d’hypertonie chez les patients concernés,
nous avons élaboré, en lien la Société française d’ophtalmologie (SFO) et la Société
française du glaucome (SFG), des recommandations pour les patients, les chirurgiens
et ophtalmologues des centres implanteurs concernés...;
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