" /> Suspension des autorisations de mise sur le marché de deux médicaments après décision de la Commission européenne - CISMeF





Titre : Suspension des autorisations de mise sur le marché de deux médicaments après décision de la Commission européenne;

URL : https://ansm.sante.fr/actualites/suspension-des-autorisations-de-mise-sur-le-marche-de-deux-medicaments-apres-decision-de-la-commission-europeenne

Description : Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments dont les études de bioéquivalence ont été réalisées par la société indienne Synchron Research Services sont suspendues, conformément à une décision de la Commission européenne. En France les médicaments Zolmitriptan et Efavirenz commercialisés par le laboratoire Mylan-Viatris sont concernés et nous suspendons donc leurs AMM à compter du 5 janvier 2023. Tous les lots de ces médicaments sont rappelés à cette date. L’Atorvastatine Mylan fait aussi l’objet d’un rappel de lots mais son AMM n’est pas suspendue. Il n’y a pas de risque identifié pour les patients traités par l’un de ces médicaments...;

Année : 2023;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Spécialité(s) : ******pharmacie
***médicaments
***pharmacologie

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29/04/2024


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