Description : Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments dont les études de bioéquivalence
ont été réalisées par la société indienne Synchron Research Services sont suspendues,
conformément à une décision de la Commission européenne. En France les médicaments
Zolmitriptan et Efavirenz commercialisés par le laboratoire Mylan-Viatris sont concernés
et nous suspendons donc leurs AMM à compter du 5 janvier 2023. Tous les lots de ces
médicaments sont rappelés à cette date. L’Atorvastatine Mylan fait aussi l’objet d’un
rappel de lots mais son AMM n’est pas suspendue. Il n’y a pas de risque identifié
pour les patients traités par l’un de ces médicaments...;