Description : Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de WSS. Il a été élaboré par le Centre de Référence
Maladies Rares « Anomalies du développement et syndromes malformatifs avec ou sans
Déficience Intellectuelle de causes Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration.;
Pays