Description : Qu'est-ce que l'angio-œdème héréditaire et comment est-il traité ? L'angio-œdème héréditaire
(AOH) est une maladie grave et potentiellement mortelle qui provoque des crises aiguës
(d'apparition soudaine) de gonflement, de douleur et de réduction de la qualité de
vie. Plusieurs nouveaux médicaments ont été mis au point pour traiter les crises aiguës
et prévenir les crises. Certains médicaments sont pris par voie orale, tandis que
d'autres sont injectés sous la peau, ou administrés par une veine directement dans
le sang. Les médicaments actuellement administrés pour prévenir les crises d'AOH sont
l'inhibiteur de la C1 estérase humaine (souvent abrégé en C1-INH), le berotralstat,
le lanadelumab, l'acide tranexamique et le danazol. Par ailleurs, nous avons trouvé
un autre médicament (l’avoralstat) dont la capacité à prévenir les crises d'AOH est
actuellement en cours d’étude. Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir
si ces médicaments réduisent le nombre de crises d'AOH et si les crises qui se produisent
sont moins graves qu'elles ne le seraient autrement. Nous voulions aussi savoir si
les personnes prenant les médicaments avaient une meilleure qualité de vie et si les
médicaments avaient des effets secondaires indésirables.;
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