Description : Le signalement d’évènements indésirables de type thrombo-embolique a conduit la France,
comme plusieurs autres pays de la communauté européenne, à suspendre l’utilisation
du vaccin COVID-19 AstraZeneca le 15 mars 2021, dans l’attente d’un avis du comité
pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’Agence européenne
des médicaments (EMA) [1]. Cet avis a été rendu le 18 mars ; il confirme que les bénéfices
du vaccin COVID-19 AstraZeneca surpassent les éventuels risques qui lui sont associés,
affirmant que « c’est un em vaccin sûr, efficace, non associé à un risque accru de
formation de thrombose ». Il ajoute toutefois que des incertitudes concernant les
très rares cas de thrombose veineuse cérébrale avec thrombopénie observés chez les
patients plus jeunes nécessitent une attention particulière. Le 19 mars, considérant
18 cas de thrombose veineuse cérébrale et 7 cas de coagulation intravasculaire disséminée
déclarés pour un total de 20 millions de personnes vaccinées en Europe par le vaccin
COVID-19 AstraZeneca et estimant qu’un lien entre ces 25 événements (ayant entraîné
9 décès) et la vaccination ne pouvait être formellement exclu, la Haute Autorité de
Santé (HAS) a recommandé de n’utiliser ce vaccin que pour les personnes âgées de 55
ans ou plus.;
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