Description : L’objectif de cette prise de position est de favoriser l’utilisation rationnelle de
la dexmédétomidine, étant donné sa valeur reconnue mais aussi son coût supérieur aux
autres sédatifs utilisés habituellement aux soins intensifs. Pour ce faire, à la suite
de sa première publication sur la dexmédétomidine en 2010, le PGTM a consulté le sommaire
publié par l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS),
les recommandations de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
(INESSS) de même que des méta-analyses et études cliniques récentes. La présente évaluation
propose un complément d’information aux documents produits par l’INESSS et l’ACMTS.
Les recommandations du PGTM ont été établies à partir des dernières données disponibles
et adaptées des positions de l’INESSS et de l’ACMTS. La description complète de chacune
des études n’a pas été réalisée selon la méthodologie qu’applique habituellement le
PGTM. Le PGTM recommande au lecteur de consulter les publications de l’INESSS et de
l’ACMTS pour obtenir un résumé plus détaillé des études mentionnées dans le document,
puisque ces évaluations ont été effectuées selon une méthodologie similaire à celle
du PGTM. Les études de Mueller et de Reade [voir addendum] sont toutefois décrites
plus en détail dans le tableau en annexe 1, car elles ne font pas parties des études
disponibles dans les rapports des deux organismes cités.;
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