Description : La maladie de Charcot-Marie Tooth est la maladie neurologique héréditaire la plus
fréquente au monde. Elle touche le nerf périphérique et entraine une paralysie progressive
des jambes et des mains. Aucun traitement n’est aujourd’hui disponible pour lutter
contre cette maladie, due à la surexpression d’une protéine spécifique. Des scientifiques
du CNRS, de l’Inserm, de l’AP-HP et des universités Paris-Saclay et de Paris ont mis
au point, chez la souris, une thérapie fondée sur la dégradation de l’ARN codant pour
cette protéine. Leurs travaux, brevetés, sont publiés le 9 mars 2021 dans Communications
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