Directives provisoires concernant la détection du SRAS-CoV-2 grâce au test de dépistage rapide des antigènes de la COVID-19 de Panbio

Titre : Directives provisoires concernant la détection du SRAS-CoV-2 grâce au test de dépistage rapide des antigènes de la COVID-19 de Panbio;

URL : https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-1-janvier-2021/directives-provisoires-concernant-detection-sras-cov-2-test-depistage-rapide-antigenes-panbio.html

Description : Ce document, préparé le 12 décembre 2020, fournit des orientations provisoires sur l’utilisation du test antigénique rapide pour la COVID-19 Panbio d’Abbott dans le contexte du système de santé publique canadien et d’une réponse nationale coordonnée à la maladie du coronavirus 2019 (COVID-19). Le test antigénique rapide pour la COVID-19 Panbio est utilisé pour la détection qualitative de l’antigène du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) dans les échantillons de frottis nasopharyngés humains prélevés des personnes suspectées de COVID-19 par leur prestataire de soins. Le dispositif de test antigénique rapide pour la COVID-19 Panbio fonctionne comme un test à flux latéral comprenant à la fois une ligne de test témoin et une ligne de test spécifique COVID-19 dans une fenêtre de résultats. Après l’application d’un échantillon d’un patient sur le dispositif de test, la présence d’une ligne de contrôle dans la fenêtre de résultats confirme la validité du résultat du test, tandis que la présence d’une ligne de test est interprétée comme un résultat positif pour la COVID-19.;

Année : 2021;

Détails

Statut d'Indexation

N3-AUTOINDEXEE;

Pays
- Canada [Pays]
Éditeur
- Gouvernement du Canada [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*rapport

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