Description : Ce document, préparé le 26 octobre 2020, fournit des lignes directrices provisoires
sur l’utilisation de l’instrument ID NOWMC d’Abbott et du test pour la maladie à coronavirus
2019 (COVID-19) dans le contexte du système de santé publique du Canada. Le test ID
NOW d’Abbott pour la COVID-19 est une technologie d’amplification isotherme de l’acide
nucléique destinée à la détection qualitative de l’acide ribonucléique (ARN) viral
du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) dans des prélèvements
nasaux, du nasopharynx ou de gorge effectués directement sur des personnes suspectées
d’avoir la COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé. Bien qu’il soit déjà largement
utilisé à l’échelle mondiale, plusieurs rapports font état d’une sensibilité réduite
associée au test comparativement à d’autres tests développés en laboratoire ou à des
tests d’amplification des acides nucléiques disponibles sur le marché, comme le test
GeneXpertMC de CepheidNote de bas de page.;
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