Description : Patient suisse de 56 ans souffrant de douleurs abdominales récurrentes, d'épisodes
de diarrhées et d'expectorations profuses. Les examens de laboratoire montrent une
éosinophilie périphérique massive et une élévation des IgE sériques. Après avoir exclu
les causes les plus fréquentes d'éosinophilie, des examens complémentaires mettent
en évidence une élévation des anticorps antinucléaires (ANA) et anti-SSA, une augmentation
des IgG4, une élévation de l'amylase pancréatique et une éosinophilie intestinale.
Nous considérons deux étiologies possibles : le syndrome d'hyperéosinophilie idiopathique
(SHI), diagnostic par exclusion, et la pancréatite auto-immune (PAI). Bien que n'ayant
pas d'arguments suffisants en faveur d'une PAI, ces deux entités présentent certains
points similaires.;
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