Description : Qu'est-ce que la thalassémie ? Les globules rouges fabriquent un pigment appelé hémoglobine
qui transporte l'oxygène dans le corps. Chez les personnes atteintes de thalassémie,
l'hémoglobine n'est pas normale, en raison de défauts (mutations) dans deux types
de gènes spécifiques. Cela permet de classer l'affection en alpha ou bêta thalassémie.
Environ 5 % de la population mondiale est porteuse de la mutation qui fait que le
gène de l'alpha-globine ne fonctionne que partiellement ou pas du tout ; le taux de
porteurs du gène de la bêta-globine est d'environ 1,5 %. Les deux formes de thalassémie
se retrouvent principalement dans la ceinture de pays qui s'étend de l'Afrique subsaharienne
à l'Asie du Sud et du Sud-Est, en passant par la région méditerranéenne et le Moyen-Orient.
Ces troubles se retrouvent de plus en plus dans de nombreuses autres parties du monde,
en raison des déplacements des personnes d'un pays à l'autre.;
Pays