Description : La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine à transmission autosomique
récessive due à la mutation S du gène de la β-globine. Il résulte de cette mutation
la présence de l’hémoglobine S dans le globule rouge. La drépanocytose est une maladie
génétique fréquente dans le monde. L’Organisation Mondiale de la Santé estime à 230
000 le nombre d’enfants naissant chaque année atteints d’un syndrome drépanocytaire
majeur. Le risque génétique auquel sont exposés les porteurs des traits AS ou AC de
donner naissance à un enfant atteint d’un syndrome drépanocytaire majeur étant identique,
nous considérons dans ce travail comme porteurs du trait les sujets soit AS, soit
AC (AS/AC). Nous préciserons cependant dans le texte les considérations ne concernant
que les porteurs du trait AS.;
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