Description : Le syndrome de Gourgerot-Sjögren (SGS) est un processus autoimmun aboutissant à une
sécheresse des muqueuses et pouvant impliquer d’autres organes. Le risque de lymphome
est accru. Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques, histologiques
et radiologiques, après exclusion d’autres causes. Le bilan initial peut s’effectuer
en cabinet, notamment par la recherche d’anticorps associés (anticorps antinucléaires,
anti-SSA/-SSB, facteur rhumatoïde) et la quantification des flux lacrymal et salivaire.
La sérologie est à interpréter avec prudence, car non spécifique du SGS et peu contributive
dans un tiers de cas. L’histologie montre une sialadénite lymphocytaire. L’ultrasonographie
des glandes salivaires majeures permet de sélectionner les candidats à une biopsie.
Nous exposons la démarche clinique à entreprendre en cas de suspicion de SGS;
Langue