Description : Les inhibiteurs de la protéase sont des molécules capables de se lier sur le site
actif de la protéase du VIH conduisant ainsi à la formation de particules virales
immatures donc non infectieuses. Cette classe pharmacologique, active sur le virus
du SIDA, apparaît en 1996. Elle ouvre l’ère des multithérapies d’antirétroviraux :
développement des HAART (High Active AntiRetroviral Therapy) qui permet une réduction
spectaculaire de la morbidité et de la mortalité de l’infection par le VIH. Il faut
cependant garder à l’esprit que l’infection reste potentiellement létale et nécessite
un traitement continu au long cours pour permettre un contrôle immuno virologique
satisfaisant. Les traitements actuels permettent seulement de limiter la réplication
virale à un seuil non détectable et de restaurer en partie le statut immunitaire du
patient. Ces traitements sont lourds et comportent de nombreux effets secondaires.
Par ailleurs, ils restent contraignants...;