" /> Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare - In : Pan Afr Med J. 2016 Sep 29;25:43. - CISMeF





Titre : Syndrome de Meckel Gruber: à propos d’un cas rare - In : Pan Afr Med J. 2016 Sep 29;25:43.;

URL : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5268799/

Description : Le syndrome de Meckel Gruber est un syndrome poly malformatif rare, de transmission autosomique récessive, défini par d'encéphalocèle occipital, polydactylie et dysplasie kystique rénale. L'échographie constitue, à l'heure actuelle, le meilleur moyen de dépistage anténatal de cette poly malformation létale et sa confirmation se fait par l'étude du caryotype. Nous rapportons un cas de syndrome de Meckel découvert par échographie. La grossesse a été interrompue à 25 semaines d'aménorrhée;

Année : 2016;

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Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : ******médecine et chirurgie vasculaire
******dermatologie
***cardiologie
***médecine interne

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19/04/2024


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